须知

长风药业股份有限公司 (2652.HK)

新股资讯 | 2025-09-26

长风药业股份有限公司「长风药业」
CF PharmTech, Inc.

公司背景介绍:

长风药业主要专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化,专注于治疗呼吸系统疾病并已开发出覆盖广泛患者、医学专科及治疗领域的产品组合,于往绩记录期间自国家药品监督管理局(国家药监局)及美国食品药品监督管理局(FDA)获得六项产品批准并赚取大量销售收益。长风药业的首个获批产品CF017,即治疗支气管哮喘的吸入用布地奈德混悬液(中国销量最高的吸入药物类别),获批后迅速纳入中国集中采购(VBP)计划并实现了市场增长,根据弗若斯特沙利文的资料,于2024年按销量计,CF017占2024年中国布地奈德吸入药物市场约16%。CF017的成功商业化使长风药业的收益由2022年的人民币349.1百万元大幅增至2024年的人民币607.8百万元,年复合增长率为31.9%,这使其能够对其管线产品进一步再投资,多款产品处于临床试验后期阶段或PK-BE试验中,即将在近期注册和商业化。长风药业正在推进中国、美国及╱或欧洲等主要市场和东南亚及南美等新兴市场的20多款候选产品的开发,通过直接或技术服务合作的方式开拓全球市场,积极探索如脂质体及siRNA在内的创新吸入制剂剂型并将治疗领域扩展至包括中枢神经系统(CNS)疾病及抗感染在内的新疾病领域。同时也在开发新的治疗方法,如支气管内活瓣(EBV),并为治疗特发性肺纤维化(IPF)及肺动脉高压(PAH)等严重影响患者生活的疾病开发潜在的同类首创或中国首创治疗方法。长风药业于2024年5月成功获得FDA批准上市的GW006(治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的阿福特罗雾化溶液)。自2021年5月获批以来,长风药业的CF017成功覆盖了中国超过10,000家医疗机构,其CF018作为中国首个获批用于治疗过敏性鼻炎的氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂,在纳入2023年《国家医保药品目录》(国家医保目录)之后已渗透到多个省份的500多家医院及医疗机构。


基本数据:

发行股数 全球发售下发售股份数目 :41,198,000股H股 (视乎发售量调整权及超额配股权行使与否而定)
公开发售 : 4,120,000股H股 (可予重新分配)
国际配售 :37,078,000股H股 (可予重新分配及视乎发售量调整权及超额配股权 行使与否而定)
招股价格 HK$14.75
募资规模 约HKD$6.08亿
入场费 HKD$7,449.38
公开发售日期 2025年09月26日至2025年10月02日
公开发售结果 2025年10月06日
上市日 2025年10月08日
每手股数 500股
保荐人 中信证券(香港)有限公司、招银国际融资有限公司
招股说明书:招股详情请参考联交所网页:https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2025/0926/2025092600042_c.pdf
资料来自于HKEX披露易招股书及AIPO网站



风险披露:

本新股信息不构成要约、招揽、邀请、建议买卖或投资决策之依据,亦不应被诠释为专业投资意见。投资涉及风险,在作出任何投资决策前,投资者应该应仔细阅读销售文件,以获取进一步数据,包括风险因素,并根据自身情况包括但不限于投资目的、投资经验、财务状况及独特需要作考虑,于需要时咨询专业人士意见。以上内容未经香港证券及期货事务监察委员会审阅。

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